NEURONA Y GLÍA

 El cerebro es un tejido. Un tejido complicado,  esta compuesto de células, como lo está cualquier tejido, estas células se pueden clasifica en 2 grades grupos.

Neuronas

Tomado de:http://www.psicologia-online.com/ebooks/general/neuronas.htm

se considera como la unidad básica del encéfalo, donde nos podemos encontrar gran cantidad de neuronas (100.000.000.000 aprximadamente), que se comunican entre sí a través de unas comunicaciones específicas.

En una neurona podemos distinguir varias regiones:

• El cuerpo celular o Soma, que es el centro integrador de la información.
• Dendritas, que son pequeñas ramificaciones del soma que actúan como receptores de señales que proceden de otras neuronas.
• Axón, que es una larga prolongación tubular que se origina en una región del soma, conocido como Cono Axónico, donde se generan los potenciales de acción.
• Terminales Presinápticos,que son ramas que se encuentra en el axón y que contactan con las dendritas de otra neurona.

El punto de contacto entre neuronas recibe el nombre de Sinapsis, de manera que la célula nerviosa que transmite la señal se denomina Neurona Presináptica, y la que recibe dicha señal, Neurona Prosináptica. El espacio dejado entre neuronas recibe el nombre de Hendidura Sináptica.

Tomado de :http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica
/libros/neurobioquimica/sinapsis.htm

En función de la morfología de las neuronas, podemos hablar de Neuronas Unipolares (presentan una única prolongación que se puede dividir en muchas ramas, y carecen de dendritas), Neuronas Bipolares (presentan dos prolongaciones, donde hay una dendrita que transporta la información hacia el soma, y un axón que conduce la información desde el soma hacia el SNC) y Neuronas Multipolares (presentan un axón y una o varias dendritas).

Dependiendo de la función, también podemos hablar de Neuronas Sensoriales (transmiten al SNC información que procede de los receptores sensoriales), Neuronas Motoras (transmiten órdenes a los músculos) e Interneuronas (forman parte principal de la inmensa red neuronal del encéfalo, existiendo dentro de ellas Células de Relevo o Proyección, que portan información entre regiones separadas del encéfalo, y Células de Circuíto Local, que tienen axones cortos y procesan la información en el interior de circuítos locales).

Tomado de :http://biohumana35.blogspot.com.co/
2013/03/sistema-nervioso-neuroglia-neurona.html

Glías o células gliales 

son aquellas unidades que se encuentran rodeando los cuerpos celulares de las neuronas. Existe una dependencia funcional entre las neuronas y las células gliales, de hecho, las Neuroglias cumplen un rol fundamental durante el desarrollo del sistema nervioso, ya que ellas son el sustrato físico para la migración neuronal.

Podemos distinguir varias funciones vitaes en las glías:

• Sirven de elemento de soporte, proporcionando así estructura y consistencia al encéfalo
• Producen mielina, que es esa capa aislante que recubre muchos axones
• Recogen y eliminan restos celulares tras lesión o muerte de una neurona
• Mantienen la concentración de iones de potasio (K) en el líquido extracelular y captan neurotransmisores
• Sirven de guía para la migración neuronal y del crecimiento axonal
• Participan en la formación de la barrera hemato-encefálica, previniendo el paso de sustancias tóxicas presentes en el torrente sanguíneo hacia el encéfalo
• Están implicadas de cierto modo en la nutrición de neuronas

También distinguimos diversos tipos de glías como Oligodendrocitos, que forman la vaina de mielina en el SNC envolviendo varios axones a la vez, Células de Schwann, que forman la vaina de mielina del SNP envolviendo un sólo axón, Astrocitos, que poseen cuerpos estrellados con largas prolongaciones rodeando la región de la sinapsis para captar el neurotransmisor y mantener la concentración de iones de potasio, y Microglía, que son células también de forma estrellada pero de menor tamaño que fagocitan el material degenerado.

Tomado de :http://es.slideshare.net/alesoyita/sistema-nervioso-generalidades-5349503

BIBLIOGRAFÍA

1.- Anonimo. (s.f.). Clases de neuronas. Recuperado el 23 de Abril de 2016, de Javeriana.edu.co: http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/neurobioquimica/clasesneuron.htm

2.-Boeree, G. (s.f.). La Neurona. Recuperado el 22 de Abril de 2016, de Psicologia Online: http://www.psicologia-online.com/ebooks/general/neuronas.htm

3.-Mejia, A. (2013). Neuroglia. Recuperado el 23 de Abril de 2016, de Dramejia: http://dramejia.tripod.com/neuroglia.html

La Célula

¿Y Entonces qué es "una célula"?

Una célula es la unidad más pequeña que muestra las propiedades de la vida(capacidad de metabolizar,respuestas controladas frente al medio ambiente,crecimiento y reproducción) .Las células se distinguen por su tamaño , por su forma y sus actividades,pero todas son iguales en tres aspectos.

Morfología  celular

Tomado de :http://celula-uhscp.blogspot.com.co/2007/05/esquema-de-una-clula.html 

(1) Núcleolo. Es una zona muy densa formada por ADN, ARN y proteínas. Es el lugar donde se forman los ribosomas ● ADN o material genético, se encuentra condensado en forma de cromatina. El ADN contiene la información genética y controla la actividad celular.
(2) Núcleo celular.El núcleo es la estructura característica de la célula eucariota. Se distinguen las siguientes partes: Membrana nuclear, formada por dos membranas que provienen del retículo endoplásmico. Toda la superficie está salpicada de poros por los que entra y sale información. Nucleoplasma, sustancia similar al hialoplasma. 
(3) Ribosoma. Están formado por dos subunidades de ARN y proteínas. Sirven para la construcción de proteínas gracias a la información suministrada por el ARN mensajero.
(4) Vacuola. Vesículas grandes y redondeadas. Acumulan en su interior todo tipo de sustancias, como pigmentos, sustancias de reserva, de desecho y sobre todo agua.
(5) Retículo Endoplásmico Rugoso.Presenta aspecto rugoso por tener asociados ribosomas a la membrana del orgánulo. Su función es producir proteínas que actúen en el interior de una vesícula o en el exterior de la célula.
(6) Aparato de Golgi.Está formado por sacos y vesículas que provienen del retículo endoplásmico. En aparato de Golgi se transforman sustancias producidas en el retículo endoplásmico. También se generan vesículas que pueden unirse a la membrana, liberando su contenido al exterior, o bien dar origen a otros orgánulos
(7) Microtúbulos.

• Centríolos: son estructuras cilíndricas huecas formadas por microtúbulos. Organizan la construcción del citoesqueleto, el huso acromático y las estructuras del movimiento, cilios y flagelos. Sólo aparecen en células de tipo animal.

•  Cilios y flagelos: son prolongaciones filamentosas formadas por microtúbulos de proteína rodeados de membrana plasmática. Los cilios son cortos y pueden aparecer cubriendo toda la superficie celular o una determinada zona. Los flagelos son largos y poco numerosos. La función de estas estructuras está relacionada con el movimiento celular o con producir pequeñas corrientes para captar los nutrientes cercanos.

(8) Retículo Endoplásmico Liso.Sin ribosomas. Su función es sintetizar lípidos.
(9) Mitocondria. Son orgánulos grandes y ovalados, con doble membrana. La externa es lisa, la interna presenta repliegues denominados crestas. Se presentan en la célula en número variable pero son muy numerosas si la célula necesita consumir mucha energía. El interior de la mitocondria se llama matriz mitocondrial. En la matriz encontramos ADN circular, ARN y ribosomas, como las bacterias. Son capaces de formar proteínas y de dividirse. La función que realizan las mitocondrias es producir la mayor parte de la energía que necesita la célula, mediante procesos de oxidación de materia orgánica. Para ello, utiliza materia orgánica y oxígeno, liberando energía y dióxido de carbono. Este proceso se denomina respiración celular.
(10).Vacuola..Vesículas grandes y redondeadas. Acumulan en su interior todo tipo de sustancias, como pigmentos, sustancias de reserva, de desecho y sobre todo agua.
(11) Citoplasma. Se encuentra entre la membrana plasmática y el núcleo. En él se encuentran los orgánulos y el citoesqueleto, incluidos en el hialoplasma. 
(12) Lisosoma. Son orgánulos formados por vesículas redondeadas llenas de enzimas digestivas, que realizan la digestión celular. Los lisosomas provienen del aparato de Golgi. 

 Membrana celular 

Tomado de:http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/fisiologiageneral/
images/sampledata/parks/clases/1-MembranaCelular.pdf

Muchas estructuras de la célula están formadas por membranas(orgánulos). Las membranas constituyen fronteras que permiten no sólo separar sino también poner en comunicación diferentes compartimentos en el interior de la célula y a la propia célula con el exterior

Todas las membranas de una célula tienen una estructura básica similar: proteínas que flotan en una doble capa de fosfolípidos. Los fosfolípidos desempeñan la función aislante de las membranas, mientras que las proteínas regulan el intercambio de sustancias y la comunicación con el ambiente, controlan reacciones bioquímicas asociadas con la membrana celular y forman uniones

Éstas desempeñan diversas funciones vitales:

 • Aíslan selectivamente el contenido de la célula del medio externo, permitiendo que a través de la membrana se produzcan gradientes de concentración de sustancias disueltas.

• Regulan el intercambio de sustancias esenciales entre la célula y el fluido extracelular, o entre los organelos encerrados dentro de las membranas y el citosol circundante.

 • Permiten la comunicación con otras células.

 • Permiten las uniones en el interior de las células y entre ellas.

 • Regulan muchas reacciones bioquímicas.

BIBLIOGRAFÍA

1.-Becker, W. M., Kleinsmith, L. J., & Hardin, J. (2007). El mundo de la célula. Pearson Educación.

2.-Manascero, A. (2003). Atlas de morfologia celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá-Colombia. Javeriano CEJA.

3.-León, Aguilar, E. 2010. Biología II. Editorial Santillana Bachillerato. México.

METABOLISMO CELULAR

Conjunto de reacciones químicas que se producen en la célula para utilizar la materia incorporada y transformarla en materia viva propia o para proporcionar energía. Todas las reacciones químicas del metabolismo están catalizadas por las enzimas. 

En el metabolismo podemos distinguir las dos vías del metabolismo: 

Catabolismo. Conjunto de reacciones que descomponen las moléculas complejas en cuerpos más sencillos. se se libera energía que las células pueden utilizar para llevar a cabo sus funciones vitales .Se trata de procesos oxidativos, caracterizados por la pérdida de electrones del sustrato.

En estas reacciones se libera energía y se obtienen como productos finales CO2 y H20, en el catabolismo total.

Son procesos prácticamente idénticos en organismos autótrofos y heterótrofos. 
Procesos catabólicos = Respiración 

esquema sería el siguiente: AB A+ B + energía 

Tomado de :http://www.aytotarifa.com/Aula%20abierta/Biologia/tema%205.pdf

Anabolismo. Conjunto de reacciones químicas en las que se forman moléculas complejas a partir de moléculas sencillas y que requieren un aporte de energía. 

El esquema sería el siguiente: A + B + energía AB 

En el proceso anabólico o de síntesis hay una incorporación de energía, la cual puede tener tres orígenes distintos: 1. Energía luminosa del sol 2. Energía procedente de reacciones químicas 3. Energía almacenada en compuestos orgánicos. 

Anabolismo heterótrofo La fuente de energía que utilizan los organismos heterótrofos procede de la energía almacenada en los enlaces de los compuestos orgánicos.
Las principales características que definen el anabolismo heterótrofo son: 

• Parte de sustancias orgánicas sencillas. 
• Incorpora energía a las moléculas. 
• Produce moléculas orgánicas complejas. 

Tomado de :http://www.aytotarifa.com/Aula%20abierta/Biologia/tema%205.pdf

Ciclo de Krebs

Es una ruta catabólica cíclica que tiene lugar en la matriz mitocondrial , esta consiste en unas series de reacciones ,mediante las cuales se oxida completamente el acetil-CoA que puede proceder de la etapa anterior o de una degradación de ácidos grasos , aminoácidos etc. como consecuencia de esta oxidación se produce CO2  que se elimina y se liberan e- e H+ que son captados por el NAD+ Y FAD que se reducen.

Tomado de :http://cepamarm.es/documentos/AU25-Biologia/ESG-Metabolismo-celular.pdf

BIBLIOGRAFÍA

1.-Becker, W. M., Kleinsmith, L. J., & Hardin, J. (2007). El mundo de la célula. Pearson Educación.

2.-Karp, G. (2011). Biologia celular y molecular: conceptos y experimentos (6a. McGraw Hill Mexico.

3.-Macarulla, J. M., & Goñi, F. M. (1993). Biomoléculas: lecciones de bioquímica estructural. Reverté.

BIOMOLÉCULAS

Las biomoléculas son organizaciones moleculares  que integran a la materia viva. la quimica los clasifica según su criterio en dos , la  biomoléculas inorgánicas , y la biomoléculas orgánicas  ,estas ultimas son de las que explicaremos   en esta entrada.

Biomoléculas orgánicas son compuestos de carbono. Esto es, aquellos en los que el átomo de carbono es un elemento esencial en la molécula y forma en ella la cadena básica a la que están unidos los demás elementos químicos.La gran variedad de compuestos orgánicos que contienen los seres vivos no se clasifican desde un punto de vista químico, sino a partir de criterios muy simples, tales como su solubilidad o no en agua, u otros. Siguiendo estos criterios se clasifican en : 

Los CARBOHIDRATOS son moléculas biológicas muy abundantes. Se les conoce con el nombre de azúcares y están formadas por carbono, hidrógeno y oxigeno. Los carbohidratos o azúcares se pueden encontrar en diferentes formas:

Toma de :http://es.slideshare.net/frankjunioraltamiranoleon/carbohidratos-23749246 

 Monosacáridos.- Son la unidad más pequeña de los azúcares.
Oligosacàridos.-Estos carbohidratos están formados por la unión de dos a diez unidades de azúcar.
Polisacáridos.Como su nombre lo dice, son largas cadenas formadas por varias unidades de azúcar, incluso cientos.

Los monosacáridos están formados por una cadena de tres a siete átomos de carbonos. De acuerdo al número de carbonos se les llama triosa (3 carbonos), tetrosa (4 carbonos), pentosa (5 carbonos) y así sucesivamente, la glucosa que está formada por 6 carbonos, es una hexosa, lo mismo que la fructosa o azúcar de las frutas. La glucosa no se encuentra en la naturaleza en forma lineal, sino que tiende a formar anillos.Algunos ejemplos de monosacáridos son:-Ribosa.- es una pentosa que forma parte del ARN o acido ribonucleico, que participa en los procesos de elaboración de proteínas.-Desoxirribosa.- Es también una pentosa y forma parte del ADN, la molécula de la herencia.Fructosa.- Es el azúcar de de las frutas, se encuentra en la miel y se utiliza como edulcolorante de muchos refrescos.-Glucosa.- Es el monosacárido más abundante en los seres vivos, esta formada por seis carbonos, se produce por la fotosíntesis de las plantas, circula en nuestra sangre y la encontramos en muchos productos dulces.-Galactosa.- Es una hexosa que forma parte del azúcar de la leche.

Oligosacàridos la sacarosa es el azúcar que ponemos en la mesa todos los días, se obtiene de la caña de azúcar o remolacha. Los disacáridos están formados por dos monosacáridos. En la sacarosa se une una molécula de glucosa y una de fructosa. Otro disacárido familiar es la lactosa, que es el azúcar de la leche, está formada de la unión de la glucosa y la galactosa. La maltosa está formada por la unión de dos moléculas de glucosa.       

Polisacáridos son polímeros formados por la unión de muchos monosacáridos, algunos funcionan como reserva energética tanto en plantas como en animales mientras que otros cumplen funciones estructurales, es decir, que dan forma y firmeza a ciertos organismos por ejemplo:Almidón.- Es el polisacárido de reserva de las plantas está formado por cientos de unidades de glucosa. Cuando las células de las hojas producen azúcares mediante la fotosíntesis, almacenan una parte de ella como almidón y otra la envían a las raíces y a las semillas, a las semillas les proporciona la energía que necesitan para germinar y crecer. Cuando consumimos productos como papa, trigo, maíz, aprovechamos esa reserva energética de las plantas y la convertimos en glucosa por medio de la digestión. Glucógeno.- está formado por la unión de moléculas de glucosa formando una estructura muy ramificada, el azúcar que ingerimos en los alimentos se convierte en glucosa, el exceso se envía hacía el hígado y se almacena en forma de glucógeno, en su regulación participa la hormona insulina. Celulosa.- contiene moléculas de glucosa enlazadas de manera distinta, es fibrosa  y cumple función estructural, los polímeros de glucosa forman fibrillas que dan forma a los tallos y hojas de las plantas. La celulosa se encuentra en las paredes de las células vegetales. La utilizamos en las prendas de algodón, en los muebles de madera y forman parte de las hojas de papel. Está no es digerible para los seres humanos. Quitina.- Éste polisacárido se encuentra en el exoesqueleto de cangrejos, langostas e insectos, y también forman parte de la pared celular de los hongos. Si has pisado un insecto, has sentido cómo truena su cubierta externa. Este es un polisacárido estructural y cada unidad de glucosa contiene además un grupo amino (-NH₂). Los enlácese entre las moléculas de quitina son como los de la celulosa, y el ser humano no los puede digerir.  

LÍPIDOS

Tomado de :
http://www2.uned.es/pea-nutricion-y-dietetica-I
/guia/deporte/nutri_lipidos_o_grasa.htm

Los lípidos se conocen también como grasas, son insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos no polares como el éter, el cloroformo o el benceno. Están formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, funcionan  como reservas energéticas de la que se obtiene más energía que de los carbohidratos (un gr. de carbohidratos proporciona 3.79 kcal, un gr. de grasa 9.3 kcal), aíslan del frío, así las ballenas y mamíferos marinos tienen una capa importante de grasa debajo de la piel. Se dividen en:

Lípidos simples. Sólo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno. En este grupo se encuentran los aceites, grasas y ceras. Su función es de reserva energética, muchas de las grasas naturales se forman de la unión de una molécula de glicerol con tres ácidos grasos y se llaman triglicéridos. Muchos de ácidos grasos tienen 16 a 18 átonos de carbono por molécula. Los ácidos grasos pueden ser saturados si los enlaces entre los átomos de carbono de su larga cadena son sencillos, o insaturados si existe algún doble enlace entre ellos. Forman grasas y ceras que forman cubiertas aislantes que protegen, piel, pelaje, plumaje, hojas y frutos.

Lípidos compuestos.además contiene otros elementos como fósforo y nitrógeno a este grupo pertenecen los fosfolípidos, los cuales contienen un grupo fosfato asociado a un lípido, el grupo fosfato se convierte en la cabeza polar de la molécula que va a ser hidrofilica y las cadenas de ácido graso se convierten en las colas hidrofóbicas, esta propiedad hace que los fosfolípidos al contacto con el agua se sitúen formando dos capas en las que las cabezas miran hacia el agua y las colas se esconden en medio, son componentes de la membrana celular.  Esteriodes.- se componen de cuatro anillos de carbono fusionados. Un ejemplo es el colesterol que es un componente vital de las membranas de las células animales y también participa en la síntesis de otros esteroides como las hormonas sexuales femeninas y masculinas, o la aldosterona, hormona que controla los niveles de sal.


Las PROTEÍNAS son moléculas muy grandes formadas por la unión de monómeros llamados aminoácidos. Un aminoácido contiene un carbono central al que se une un grupo amino, un grupo carboxilo, un hidrogeno y un grupo radical. Hay veinte aminoácidos diferentes que forman parte de  los seres vivos, la diferencia entre ellos está en el grupo R, con estos veinte aminoácidos se forman todas las proteínas que hay en la naturaleza. Cada organismo produce varios cientos de proteínas características de su especie. 
   

Tomado de :http://mind42.com/mindmap/
4143101b-227e-404f-968a-8ea5611236b9?rel=pmb

   
Las proteínas son los elementos fundamentales  de un organismo, las uñas así como los diminutos vellos que hay en ella están formados por queratina, una proteína estructural; la piel que la envuelva contiene colágeno, una proteína que le da forma; por debajo de la piel están los músculos formados por actina y miosina, proteínas contráctiles, es decir móviles. Si llegamos a los vasos sanguíneos, la sangre contiene proteínas, entre ellas la hemoglobina, que transporta el oxígeno que respiras , y varias hormonas que regulan las funciones del organismos, por ejemplo la insulina que regula el nivel de azúcar en  la sangre. Si sufres una herida rápidamente se presentan los anticuerpos, proteínas de defensa, además en todo momento dentro de cada célula, están en acción cientos de enzimas para llevar a cabo las reacciones químicas que mantiene la vida. 

ACIDOS NUCLÉICOS            

Tomado de :http://whenintime.com/EventDetails.aspx?e=6d737d90-8def-4b57-beb6-4902ed57e0ad&t=/tl/cricardoo16/inform_ef_bf_bdtica_m_ef_bf_bddica/

 Los ácidos nucleicos son polímeros formados por nucleótidos. Un nucleótido esta formado por una base nitrogenada, una molécula de azúcar y un fosfato, en el  caso el ácido desoxirribonucleico (ADN), el azúcar es ladesoxirribosa. Las bases nitrogenadas que forman parte del ADN son: bases púricas (adenina y guanina), y bases pirimídicas (timina y citosina). El ADN es la molécula de la herencia, en él se codifica la información necesaria para el desarrollo y el funcionamiento de un organismo, siendo el responsable de su transmisión hereditaria. El ADN superenrollado (estructura terciaria) constituye a los cromosomas El modelo de estructura en doble hélice del ADN, fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick , demostraron que en el ADN existía siempre la misma proporción de adenina y timina, y la concentración de guanina era la misma que la de citosina. Esto junto con otras evidencias permitieron saber que la molécula del ADN es una doble cadena en forma de hélice, en la que las bases nitrogenadas se enlazan por medio de puentes de hidrógeno: adenina con timina y citosina con guanina (es decir una base púrica con una pirimídica).
 
La función del ARN o ácido ribonucleico es interpretar la información codificada en el ADN y realizar el proceso desíntesis de proteínas  que se requieren en determinado momento en un organismo. Recuerda la molécula de ARN, también está formada por nucleótidos, pero en este caso el azúcar es ribosa y en las bases nitrogenadas, en lugar de timina, hay uracilo. Además no olvides que el ARN esta formado de una sola cadena. La función del ARN o ácido ribonucleico es interpretar la información codificada en el ADN y realizar el proceso desíntesis de proteínas  que se requieren en determinado momento en un organismo. Recuerda la molécula de ARN, también está formada por nucleótidos, pero en este caso el azúcar es ribosa y en las bases nitrogenadas, en lugar de timina, hay uracilo. Además no olvides que el ARN esta formado de una sola cadena. La función del ARN o ácido ribonucleico es interpretar la información codificada en el ADN y realizar el proceso desíntesis de proteínas  que se requieren en determinado momento en un organismo. Recuerda la molécula de ARN, también está formada por nucleótidos, pero en este caso el azúcar es ribosa y en las bases nitrogenadas, en lugar de timina, hay uracilo. Además no olvides que el ARN esta formado de una sola cadena.Relacionar ADN, código genético y síntesis de proteínas, para comprender la continuidad y evolución de las especies. El ADN contiene toda la información hereditaria de un ser vivo, es decir, tiene las instrucciones exactas de cómo construir las proteínas de cada organismo. Esto significa que cada organismo mantiene las características propias de su especie gracias a su ADN. La información genética se encuentra en el núcleo. Cuando llega el momento de reproducirse, es en el núcleo donde se produce una copia fiel del ADN para la formación de las células hijas, por medio de la replicación del ADN.          Cuando una célula se va a reproducir necesita duplicar su información genética. Al proceso de copia mediante el cual se forma una nueva molécula de ADN se le llama REPLICACIÓN. Este proceso se realiza en tres pasos: 1.- La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno que unen las dos cadenas de la doble hélice de ADN.2.- cada cadena va a servir de molde para que en ella se coloquen nucleótidos y se forme una nueva cadena complementaria. La enzima ADN polimerasa empieza a colocar los nucleótidos que corresponden a la secuencia de la cadena de ADN (guanina –citosina; adenina-timina).3.- Los nucleótidos de cada cadena forman puentes de hidrógeno y la molécula toma la forma de  doble hélice (participa la enzima ADN ligasa). Y se liberan dos moléculas de ADN, cada una  conserva una cadena original y tiene una cadena nueva recién elaborada, por esto la replicación de ADN es semiconservativa

BIBLIOGRAFÍA

1.-Audesirk T., Audesirk, y B. E.Byers (2010) Biología: la vida en la Tierra. México. Prentice Hall.

2.-Gama, F.A. 2007.Biología II un Enfoque Constructivista. Pearson Prentice Hall. México.

3.-León, Aguilar, E. 2010. Biología II. Editorial Santillana Bachillerato. México.

4.-Velázquez, O. M. 2010. Biología 2. ST Editorial. México.